血管内假体检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

BS EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Endovascular prostheses

BS EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.血管内设备.血管内假体

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Endovascular prostheses

ISO/TS 15539:2000 心血管植入物.血管内假体

1 This Technical Specification gives recommendations, based on current medical knowledge, for evaluating the ability of an endovascular device

Cardiovascular implants - Endovascular prostheses

KS P ISO 15539-2007(2012 心血管植入物-血管内假体

Cardiovascular implants-Endovascular prostheses

YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分:血管内假体

基于当前医学知识水平,YY/T 0663的本部分明确了对血管内假体的各种要求。关于安全方面,本部分在预期性能、设计属性、材料、设计评价,制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面提出了要求。YY/T 0640规定了源外科植入物性能的通用要求,本部分宜视为对YY/T 0640的补充。本部分适用于治疗动脉瘤

Cardiovascular implant.Endovascular devices.Part 1:Endovascular prostheses

YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2017 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 25539-1:2003 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体

1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants — Endovascular devicesPart 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2010 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体

이 표준은 현재의 의학 지식에 근거하여 내혈관 인공삽입물에 대한 요구사항을 명시한다. 이

Cardiovascular implants-Endovascular devices-Part 1:Endovascular prostheses

KS P ISO 25539-1:2017 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 1: Endovascular prostheses

GOST R ISO 25539-1-2012 心血管植入物. 血管内装置. 第1部分. 血管内假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Part 1. Endovascular prostheses

BS EN ISO 7198:2017 心血管植入物和体外系统. 血管内假体. 管状血管移植和血管补片

Cardiovascular implants and extracorporeal systems. Vascular prostheses. Tubular vascular grafts and vascular patches

0 心血管植入物.血管假体

1 This International Standard specifies requirements relating to testing, packaging, labelling and terminology for sterile tubular vascular

ISO 25539-1:2003/Amd 1:2005 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体.修改件1:试验方法

This is Amendment 1 to ISO 25539-1-2003 (Cardiovascular implants — Endovascular devices — Parti: Endovascular prostheses AMENDMENT 1: Test methods

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses; Amendment 1: Test methods

ISO 25539-1:2003/Amd 1:2005 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体.修改件1:试验方法

This is Amendment 1 to ISO 25539-1-2003 (Cardiovascular implants — Endovascular devices — Parti: Endovascular prostheses AMENDMENT 1: Test methods

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses; Amendment 1: Test methods

ASTM F2477-23 体外血管支架和血管内假体脉动耐久性试验的标准试验方法

Standard Test Methods for in vitro Pulsatile Durability Testing of Vascular Stents and Endovascular Prostheses

NP EN 12006-3-2000 非活性外科植入物,心脏和血管植入物特殊要求.第3部分:血管内假体

Esta Norma Europeia indica os requisitos específicos relativos aos dispositivos endovasculares. No que se refere à seguran?a, e em complemento à EN

Non active surgical implants Particular requirements for cardiac and vascular implants Part 3:Endovascular devices

EN 12006-2:1998 源外科植入物.心脏及血管植入物的特殊要求.第2部分:血管内假体包括心脏瓣膜导管.包含修改件A1-2009

This standard describes specific requirements for vascular prostheses, including cardiac valve conduits, of synthetic or biological origin intended

Non active surgical implants - Particular requirements for cardiac and vascular implants - Part 2: Vascular prostheses including cardiac valve conduits (Incorporates Amendment A1: 2009)

BS EN 12006-2:1998+A1:2009 非活性外科植入物.心脏和血管植入物的特殊要求.包括心瓣导管在内的血管假体

This standard describes specific requirements for vascular prostheses, including cardiac valve conduits, of synthetic or biological origin intended

Non-active surgical implants - Particular requirements for cardiac and vascular implants - Vascular prostheses including cardiac valve conduits

YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片

0 心血管植入物.血管假体

1 This International Standard specifies requirements relating to testing, packaging, labelling and terminology for sterile tubular vascular

ISO 7198:2016 心血管植入物和体外系统. 血管假体. 管状血管移植和血管补片

Cardiovascular implants and extracorporeal systems - Vascular prostheses - Tubular vascular grafts and vascular patches

KS P ISO 7198:2018 心血管植入物和体外系统 - 血管假体 - 管状血管移植物和血管补片

Cardiovascular implants and extracorporeal systems — Vascular prostheses — Tubular vascular grafts and vascular patches

EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体

This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses (Incorporating corrigendum February 2011)

ANSI/AAMI/ISO 7198:2001 血管移植物.管状血管假肢

Specifies requirements relating to testing, packaging, labeling and terminology for sterile tubular vascular prostheses intended to replace, bypass

Cardiovascular implants - Tubular Vascular Prostheses

ISO 5840:2005 心血管植入物.心脏瓣膜假体

This International Standard is applicable to all devices intended for implantation in human hearts, as a heart valve substitute. This International

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

ISO 5840:1996 心血管植入物 心脏瓣膜假体

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

KS P ISO 5840-2007(2012 心血管植入物心脏瓣膜假体

Cardiovascular implants-Cardiac valve prostheses

ANSI/AAMI/ISO 25539-1:2003 心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复体

Specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives requirements for intended

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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绿色低碳诚信示范创建企业

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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