血管内留置针检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

JIS T 3249:2005 血液透析用带针头和导管的菌留置套管

この規格は,滅菌済みの血液透析を含む血液浄化療法に用いるもので,そのまま直ちに使用でき,かつ,1回限りの使用で使い捨てる留置針の要求事項について規定する

Sterile indwelling cannulas with needle and catheter for hemodialysis

JIS T 3249:2011 血液透析用带针头和导管的菌留置套管

Sterile indwelling cannulas with needle and catheter for hemodialysis

JIS T 3249:2016 血液透析用带针头和导管的菌留置套管

Sterile indwelling cannulas with needle and catheter for hemodialysis

T/CAMDI 103-2023 一次性使用血液透析用留置针

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。随着透析技术的不断发展及临床需求的提高,相继产生了能够在血液净化治疗过程中建立血液通道,进行血液透析的透析用留置针。透析用留置针在透析过程中,相比传统的内瘘针,能够最大限度减少对自体动静脉内瘘和人工血管内壁的损伤

Hemodialysis IV catheter for single use

YY/T 0663.1-2014 心血管植入物 血管内装置 第1部分:血管内假体

基于当前医学知识水平,YY/T 0663的本部分明确了对血管内假体的各种要求。关于安全方面,本部分在预期性能、设计属性、材料、设计评价,制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面提出了要求。YY/T 0640规定了源外科植入物性能的通用要求,本部分宜视为对YY/T 0640的补充。本部分适用于治疗动脉瘤

Cardiovascular implant.Endovascular devices.Part 1:Endovascular prostheses

GOST R ISO 25539-1-2012 心血管植入物. 血管内装置. 第1部分. 血管内假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Part 1. Endovascular prostheses

ANSI/AAMI/ISO 25539-1:2003 心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复体

Specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives requirements for intended

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

ISO 14972:1998 一次性使用菌内针周围血管内导管

This International Standard specifies requirements for obturators, supplied in the sterile condition and intended for single use for plugging

Sterile obturators for single use with over-needle peripheral intravascular catheters

1兽药残留检测标准操作规程-2008 兽药残留检测记录书写细则

来自第1页

T/CAMDI 007-2016 一次性使用静脉留置针导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

ISO 25539-4:2021 心血管植入物.血管内装置.第4部分:ISO 17327-1对涂层血管内装置的应用

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 4: Application of ISO 17327-1 for coated endovascular devices

ISO 2553:2019 心血管植入物.血管内装置.第4部分:ISO 17327-1对涂层血管内装置的应用

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 4: Application of ISO 17327-1 for coated endovascular devices

ISO 25539-2:2020 心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 2: Vascular stents

KS P ISO 25539-2:2020 心血管植入物 - 血管内装置 - 第2部分:血管支架

Cardiovascular implants — Endovascular devices — Part 2: Vascular stents

GOST R ISO 25539-2-2012 心血管植入物. 血管内装置. 第2部分. 血管支架

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Part 2. Vascular stents

KS P ISO 14972:2018 菌封堵器 用于单针外周血管内导管

Sterile obturators for single use with over-needle peripheral intravascular catheters

KS P ISO 10555-5:2018 菌 一次性使用血管内导管 - 过针外周导管

Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 5: Over-needle peripheral catheters

JIS T 3223:2011 一次性使用菌血管内导管套针外周导管

Sterile, single-use intravascular catheters over-needle peripheral catheters

JIS T 3223:2016 一次性使用菌血管内导管套针外周导管

Sterile, single-use intravascular catheters over-needle peripheral catheters

ANSI/AAMI/ISO 25539-1:2003/A1:2005 心血管植入物.血管内装置.第1部分:血管内修复术.修改件1:试验方法

The Amendment provides guidance for the development of preclinical test methods to be used to characterize and evaluate endovascular prostheses

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses, Amendment 1: Test methods

BS EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体

Cardiovascular implants. Endovascular devices. Endovascular prostheses

BS EN ISO 25539-1:2009 心血管植入物.血管内设备.血管内假体

1.1 This part of ISO 25539 specifies requirements for endovascular prostheses, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Endovascular prostheses

YY/T 0663.1-2021 心血管植入物 血管内器械 第1部分:血管内假体

DOD A-A-54884-1993 静脉内导尿管和针装置

The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description as a repacement for Military Specification MIL-C-37203

CATHETER AND NEEDLE UNIT, INTRAVENOUS (CATHETER INTO NEEDLE)

NY 1183-2006 兽医采血针 封闭针 输血针

BS EN ISO 10555-5:1997 一次性菌血管内导管.与针头相连的辅助导管

This part of ISO 10555 specifies requirements for over-the-needle peripheral intravascular catheters, in-tended for accessing the peripheral vascular

Sterile, single-use intravascular catheters. Over-needle peripheral catheters

YY 0285.5-2004 一次性使用菌血管内导管.第5部分:套针外周导管

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 5:Over-needle peripheral catheters

YY 0285.5-2018 血管内导管 一次性使用菌导管 第5部分:套针外周导管

GOST R ISO 10555.5-1999 菌,血管内使用一次性导管.第5部分:针管外围导管

Sterile, single-use intravascular catheters. Part 5. Over-needle peripheral catheters

EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体

Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 1: Endovascular prostheses

编辑:北检院编辑部

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旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

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