透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

SN/T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装.第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

SN/T 3062的本部分规定了用于灭菌医疗器械包装的密封袋和卷材的试验方法和要求。 本部分的主要目的是为菌屏障或包装系统建立起相应标准以保证灭菌的医疗器械的菌状态。 本部分规定的所有器械均为一次性使用

Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import. Part 3:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction. Requirements and test methods

YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料.要求和试验方法

YY/T 0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料预期部分或全部

Packaging materials for terminally sterilized medical devices.Part 9:Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches,reels and lids.Requirements and test methods

YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法

YY/T 0698 的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和 试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。因此,4. 2一4. 3 中的专用要求可用以证实符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求 ,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料

BS EN 868-5:1999 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

This part of the series of EN 868 provides examples of particular requirements and test methods for heat and self-sealable pouches and reels

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction - Requirements and test methods

BS EN 868-5:2018 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

This part of the series of EN 868 provides examples of particular requirements and test methods for heat and self-sealable pouches and reels

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction - Requirements and test methods

T/SDVDA 001-2021 兽药用包装材料 塑料与铝箔复合膜和复合袋

本标准对用于包装后面有微生物要求非菌兽药粉剂、可溶性粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂、片剂等固体制剂的塑料与铝箔复合膜和复合袋的定义和术语、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存等进行规范。 1)按照本标准条款要求,组织实施了重要试验项目的验证,实施的试验项目有:复合袋

EN 868-5:2009 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

This part of EN 868 provides test methods and values for sealable pouches and reels manufactured from porous materials complying with either EN 868

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5: Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods

EN 868-5:2018 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

This document specifies test methods and values for sealable pouches and reels manufactured from porous materials complying with either EN 868 part 2@

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5: Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods

NF S98-051-5:2009 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5 : sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods.

AIR FORCE MIL-S-38714 B VALID NOTICE 1-2012 双组分材料密封筒

Sealing Cartridge For Two Component Materials

CSN 01 3235-1986 组合图纸上的密封材料表示法

Schv?lení ST SEV 4769 34 dopni uěilu ministeustvo ?kolství ?SR. Zpracovatel: F?ikullíi slrnjní ?eského vysokého u?eni teehnick?ho v Praze, Dne

Representation of seals on nssembly drawings

AIR FORCE MIL-S-38714 B NOTICE 1-1996 双组分材料的密封炮弹

This notice should be filed in front of, MIL-S-38714B(USAF) dated 15 May 1987

SEALING CARTRIDGE FOR TWO COMPONENT MATERIALS

AIR FORCE MIL-S-38714 B-1987 双组分材料的密封炮弹

and similar materials. This specification covers cartridges which are used to store, mix and apply sealants, adhesives

SEALING CARTRIDGE FOR TWO COMPONENT MATERIALS

EN 868-5:1999 经消毒医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜结构的热和可自密封袋状及卷绕材料.要求和试验方法.合并勘误表-2001年10月

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 5: Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction Requirements and test methods Incorporating corrigendum October 2001

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

SN/T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装.第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

SN/T 3062的本部分规定了用于灭菌医疗器械包装的密封袋和卷材的试验方法和要求。 本部分的主要目的是为菌屏障或包装系统建立起相应标准以保证灭菌的医疗器械的菌状态。 本部分规定的所有器械均为一次性使用

Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import. Part 3:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction. Requirements and test methods

YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料.要求和试验方法

YY/T 0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料预期部分或全部

Packaging materials for terminally sterilized medical devices.Part 9:Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches,reels and lids.Requirements and test methods

YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法

YY/T 0698 的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和 试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。因此,4. 2一4. 3 中的专用要求可用以证实符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求 ,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料

BS EN 868-5:1999 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

This part of the series of EN 868 provides examples of particular requirements and test methods for heat and self-sealable pouches and reels

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction - Requirements and test methods

BS EN 868-5:2018 消毒的医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜制的热和可自密封袋及卷绕材料.要求和试验方法

This part of the series of EN 868 provides examples of particular requirements and test methods for heat and self-sealable pouches and reels

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction - Requirements and test methods

T/SDVDA 001-2021 兽药用包装材料 塑料与铝箔复合膜和复合袋

本标准对用于包装后面有微生物要求非菌兽药粉剂、可溶性粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂、片剂等固体制剂的塑料与铝箔复合膜和复合袋的定义和术语、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、包装、运输和贮存等进行规范。 1)按照本标准条款要求,组织实施了重要试验项目的验证,实施的试验项目有:复合袋

EN 868-5:2009 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

This part of EN 868 provides test methods and values for sealable pouches and reels manufactured from porous materials complying with either EN 868

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5: Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods

EN 868-5:2018 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

This document specifies test methods and values for sealable pouches and reels manufactured from porous materials complying with either EN 868 part 2@

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5: Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods

NF S98-051-5:2009 灭菌医疗装置的包装.第5部分:多孔材料和塑料膜结构的可密封袋和卷轴.要求和测试方法

Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 5 : sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction - Requirements and test methods.

AIR FORCE MIL-S-38714 B VALID NOTICE 1-2012 双组分材料密封筒

Sealing Cartridge For Two Component Materials

CSN 01 3235-1986 组合图纸上的密封材料表示法

Schv?lení ST SEV 4769 34 dopni uěilu ministeustvo ?kolství ?SR. Zpracovatel: F?ikullíi slrnjní ?eského vysokého u?eni teehnick?ho v Praze, Dne

Representation of seals on nssembly drawings

AIR FORCE MIL-S-38714 B NOTICE 1-1996 双组分材料的密封炮弹

This notice should be filed in front of, MIL-S-38714B(USAF) dated 15 May 1987

SEALING CARTRIDGE FOR TWO COMPONENT MATERIALS

AIR FORCE MIL-S-38714 B-1987 双组分材料的密封炮弹

and similar materials. This specification covers cartridges which are used to store, mix and apply sealants, adhesives

SEALING CARTRIDGE FOR TWO COMPONENT MATERIALS

EN 868-5:1999 经消毒医疗设备用包装材料和系统.纸和塑料薄膜结构的热和可自密封袋状及卷绕材料.要求和试验方法.合并勘误表-2001年10月

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 5: Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction Requirements and test methods Incorporating corrigendum October 2001

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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CNAS 实验室认可证书

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ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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北京市专精特新中小企业

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需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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