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外科植入物用聚乳酸及其共聚物检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1678-2019 分子量分子量分布检测方法

ISO 13781:2017 . 上的均. 体降解试验

Implants for surgery - Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide) - In vitro degradation testing

KS P ISO 15814-2008(2013 -基于-体降解试验

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

KS P ISO 15814:2008 .和基于的混合.体降解试验

이 표준은 외과용 이식재의 제조를 위해 사용되는 폴리락티드에 기반한 벌크나 가공된 형태의

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

YY/T 0473-2004 .交酯.体降解试验

本标准适用于生产外科植入物用的聚交酯共聚物和(或)共混物的块材或加工材。 本标准描述了在体外降解条件下测定这些共聚物和(或)共混物化学和(或)机械性能的变化。 本标准中所规定的试验方法,用于在体外测定含有不同共聚单体(如乙交酯、三亚甲基碳酸酯、ε-乙内醍)的聚交酯基的共聚物和(或

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

YY/T 0661-2008 (L-)树脂的标准规范

本标准适用于外科植入物用聚(L-乳酸)树脂(或缩写PLLA树脂)。但不包括D,L型立体异构体或任何比率的DL型共聚体。 本标准阐述了聚(L-乳酸)树脂的性能,不适用于此材料加工的经过包装、灭菌的成品植入物。 本标准采用国际单位制(SI)。 本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是与

Standard specification for virgin poly(L-lactic acid) resin for surgical implants

ISO 15814:1999 .合交脂基混料.体降解试验

This International Standard is applicable to copolymers and/or blends based on polylactide, in bulk or processed forms, used for the manufacture

Implants for surgery - Copolymers and blends based on polylactide - In vitro degradation testing

YY/T 0661-2017 半结晶型丙交酯树脂

本标准适用于外科植入物用聚(L-乳酸)树脂(或缩写PLLA树脂)。但不包括D,L型立体异构体或任何比率的DL型共聚体。 本标准阐述了聚(L-乳酸)树脂的性能,不适用于此材料加工的经过包装、灭菌的成品植入物。 本标准采用国际单位制(SI)。 本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是与

Standard specification for virgin poly(L-lactic acid) resin for surgical implants

BS ISO 13781:2017 丙交酯上的均降解试验

Implants for surgery. Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide). In vitro degradation testing

ASTM F1925-99(2005 直馏(L-)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin poly(L-lactic acid) resin (or abbreviated as PLLA resin) intended for use in surgical implants

Standard Specification for Virgin Poly(L-Lactic Acid) Resin for Surgical Implants

ASTM F1925-99e1 直馏(L-)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin poly(L-lactic acid) resin (or abbreviated as PLLA resin) intended for use in surgical implants

Standard Specification for Virgin Poly(L-Lactic Acid) Resin for Surgical Implants

YY/T 1707-2020 医疗器械醚醚酮复合的差示扫描量热法

KS P ISO 13781:2019 .丙交酯上的均 和混合.体降解试验

Implants for surgery — Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide) — In vitro degradation testing

ASTM F1925-22 半结晶丙交酯树脂的标准规范

Standard Specification for Semi-Crystalline Poly(lactide) Polymer and Copolymer Resins for Surgical Implants

ASTM F1925-09 半结晶(交酯)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin semi-crystalline poly(l-lactide) or poly(d

Standard Specification for Semi-Crystalline Poly(lactide) Polymer and Copolymer Resins for Surgical Implants

YY/T 1678-2019 分子量分子量分布检测方法

ISO 13781:2017 . 上的均. 体降解试验

Implants for surgery - Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide) - In vitro degradation testing

KS P ISO 15814-2008(2013 -基于-体降解试验

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

KS P ISO 15814:2008 .和基于的混合.体降解试验

이 표준은 외과용 이식재의 제조를 위해 사용되는 폴리락티드에 기반한 벌크나 가공된 형태의

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

YY/T 0473-2004 .交酯.体降解试验

本标准适用于生产外科植入物用的聚交酯共聚物和(或)共混物的块材或加工材。 本标准描述了在体外降解条件下测定这些共聚物和(或)共混物化学和(或)机械性能的变化。 本标准中所规定的试验方法,用于在体外测定含有不同共聚单体(如乙交酯、三亚甲基碳酸酯、ε-乙内醍)的聚交酯基的共聚物和(或

Implants for surgery-Copolymers and blends based on polylactide-In vitro degradation testing

YY/T 0661-2008 (L-)树脂的标准规范

本标准适用于外科植入物用聚(L-乳酸)树脂(或缩写PLLA树脂)。但不包括D,L型立体异构体或任何比率的DL型共聚体。 本标准阐述了聚(L-乳酸)树脂的性能,不适用于此材料加工的经过包装、灭菌的成品植入物。 本标准采用国际单位制(SI)。 本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是与

Standard specification for virgin poly(L-lactic acid) resin for surgical implants

ISO 15814:1999 .合交脂基混料.体降解试验

This International Standard is applicable to copolymers and/or blends based on polylactide, in bulk or processed forms, used for the manufacture

Implants for surgery - Copolymers and blends based on polylactide - In vitro degradation testing

YY/T 0661-2017 半结晶型丙交酯树脂

本标准适用于外科植入物用聚(L-乳酸)树脂(或缩写PLLA树脂)。但不包括D,L型立体异构体或任何比率的DL型共聚体。 本标准阐述了聚(L-乳酸)树脂的性能,不适用于此材料加工的经过包装、灭菌的成品植入物。 本标准采用国际单位制(SI)。 本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是与

Standard specification for virgin poly(L-lactic acid) resin for surgical implants

BS ISO 13781:2017 丙交酯上的均降解试验

Implants for surgery. Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide). In vitro degradation testing

ASTM F1925-99(2005 直馏(L-)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin poly(L-lactic acid) resin (or abbreviated as PLLA resin) intended for use in surgical implants

Standard Specification for Virgin Poly(L-Lactic Acid) Resin for Surgical Implants

ASTM F1925-99e1 直馏(L-)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin poly(L-lactic acid) resin (or abbreviated as PLLA resin) intended for use in surgical implants

Standard Specification for Virgin Poly(L-Lactic Acid) Resin for Surgical Implants

YY/T 1707-2020 医疗器械醚醚酮复合的差示扫描量热法

KS P ISO 13781:2019 .丙交酯上的均 和混合.体降解试验

Implants for surgery — Homopolymers, copolymers and blends on poly(lactide) — In vitro degradation testing

ASTM F1925-22 半结晶丙交酯树脂的标准规范

Standard Specification for Semi-Crystalline Poly(lactide) Polymer and Copolymer Resins for Surgical Implants

ASTM F1925-09 半结晶(交酯)树脂的标准规范

1.1 This specification covers virgin semi-crystalline poly(l-lactide) or poly(d

Standard Specification for Semi-Crystalline Poly(lactide) Polymer and Copolymer Resins for Surgical Implants

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