一次性使用植入式给药装置专用针检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 0881-2013 一次性使用植入式给药装置专用针

本标准规定了一次性使用植入式给药装置专用针(包括输液针和注射针)的要求,以保证与植入式给药装置和输注装置相适应。本标准为专用针所用材料的性能及其质量规范提供了指南。本标准不涉及专用针防针刺安全要求

Single-use Huber needles used for implantable drug-supplying devices

YY/T 0881-2013 一次性使用植入式给药装置专用针

Single-use Huber needles used for implantable drug-supplying devices

YY 0332-2011 植入式给药装置

本标准规定了体内植入式给药装置(以下简称:给药装置,见3.1)的要求、本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求

Implantable drug-supplying device

YY/T 0332-2011 植入式给药装置

Implantable drug-supplying device

YY 0332-2002 植入式给药装置

本标准规定了体内植入式给药装置的要求。 本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求

Implantable drug-supplying device

YY/T 0285.6-2020 血管内导管 一次性使用菌导管第6部分:皮下植入式给药装置

ISO 22236:2020 中药埋线针一次性使用

Traditional Chinese medicine —Thread-embedding acupuncture needle for single use

YY 1282-2016 一次性使用静脉留置针

YY/T 1282-2022 一次性使用静脉留置针

T/CAMDI 007-2016 一次性使用静脉留置针导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

T/CAMDI 103-2023 一次性使用血液透析用留置针

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。随着透析技术的不断发展及临床需求的提高,相继产生了能够在血液净化治疗过程中建立血液通道,进行血液透析的透析用留置针。透析用留置针在透析过程中,相比传统的内瘘针,能够最大限度减少对自体动静脉内瘘和人工血管内壁的损伤

Hemodialysis IV catheter for single use

兽药典 使用指南 化学药品卷-2010 第一章 兽药合理使用与管理 一、兽药合理使用

YY 0583-2005 一次性使用胸腔引流装置.水封式

本标准规定了菌供应的一次性使用、以积液腔和水封腔为基本组成的水封式胸腔引流装置(简称引流装置)的要求。 插入病人胸腔的胸腔引流导管不包括在本标准范围内

Chest draining equipments for single use - Type of water-seal bottle

YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用针

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

T/CAMDI 022-2019 一次性使用填充针

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

YY 0881-2013 一次性使用植入式给药装置专用针

本标准规定了一次性使用植入式给药装置专用针(包括输液针和注射针)的要求,以保证与植入式给药装置和输注装置相适应。本标准为专用针所用材料的性能及其质量规范提供了指南。本标准不涉及专用针防针刺安全要求

Single-use Huber needles used for implantable drug-supplying devices

YY/T 0881-2013 一次性使用植入式给药装置专用针

Single-use Huber needles used for implantable drug-supplying devices

YY 0332-2011 植入式给药装置

本标准规定了体内植入式给药装置(以下简称:给药装置,见3.1)的要求、本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求

Implantable drug-supplying device

YY/T 0332-2011 植入式给药装置

Implantable drug-supplying device

YY 0332-2002 植入式给药装置

本标准规定了体内植入式给药装置的要求。 本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求

Implantable drug-supplying device

YY/T 0285.6-2020 血管内导管 一次性使用菌导管第6部分:皮下植入式给药装置

ISO 22236:2020 中药埋线针一次性使用

Traditional Chinese medicine —Thread-embedding acupuncture needle for single use

YY 1282-2016 一次性使用静脉留置针

YY/T 1282-2022 一次性使用静脉留置针

T/CAMDI 007-2016 一次性使用静脉留置针导管

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

T/CAMDI 103-2023 一次性使用血液透析用留置针

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。随着透析技术的不断发展及临床需求的提高,相继产生了能够在血液净化治疗过程中建立血液通道,进行血液透析的透析用留置针。透析用留置针在透析过程中,相比传统的内瘘针,能够最大限度减少对自体动静脉内瘘和人工血管内壁的损伤

Hemodialysis IV catheter for single use

兽药典 使用指南 化学药品卷-2010 第一章 兽药合理使用与管理 一、兽药合理使用

YY 0583-2005 一次性使用胸腔引流装置.水封式

本标准规定了菌供应的一次性使用、以积液腔和水封腔为基本组成的水封式胸腔引流装置(简称引流装置)的要求。 插入病人胸腔的胸腔引流导管不包括在本标准范围内

Chest draining equipments for single use - Type of water-seal bottle

YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用针

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

T/CAMDI 022-2019 一次性使用填充针

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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