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血液辐照设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1834-2022 X射线

YY/T 0848-2011

本标准规定了血液辐照仪的范围、要求及试验方法。 本标准适用于γ射线源的血液辐照仪(以下简称辐照仪)。辐照仪用于医学目的对血液样品的辐照

Blood irradiator

T/JPMA 007-2020 使用指南

本标准规定了辐照血液的制备要求和临床输注适应证。 本标准适用于血站和医疗机构

Guidelines on the use of irradiated blood components

ISO/ASTM 51939:2005 剂量定的实施规程

1 This practice outlines irradiator installation qualifica-tion, operational qualification, performance qualification, and routine product

Practice for blood irradiation dosimetry

ISO/ASTM 51939:2013 剂量定的操作规程

This practice outlines irradiator installation qualification,operational qualification, performance qualification, and routine product processing

Practice for blood irradiation dosimetry

ISO/ASTM 51939:2017 剂量定的操作规程

Practice for blood irradiation dosimetry

ANSI/ASTM E1939:2004 剂量定的实施规程

This practice outlines irradiator installation qualification and dosimetric procedures to be followed in the irradiation of blood and blood products

Practice for Blood Irradiation Dosimetry

YY 0054-2010 透析

本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备。 本标准不适用于: ——血液透析用水处理设备; ——腹膜透析设备; ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备; ——连续性

Haemodialysis equipment

YY 0790-2010 灌流

本标准规定了血液灌流设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液灌流设备(以下简称设备)。 本标准不适用于: -血泵; -腹膜透析设备; -血细胞分离设备; -连续性血液净化设备; -血浆分离、吸附设备; -血液

Hemoperfusion equipment

YY 0054-2003 透析、透析滤过和滤过

本标准规定了血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。 不适用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备

Haemodialysis、haemodiafiltration and haemofiltration equipment

YY 0054-2023 透析

本文件规定了血液透析设备的分类、要求,描述了试验方法。本文件适用于自动配液的血液透析设备。本文件不适用于血液透析用水处理设备,腹膜透析设备,血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备,连续性血液净化设备,中央供液系统,透析液可再生的血液透析设备

DB22/T 2915-2018 供技术要求

STAS 2849/3-1986 .光射探器术语

Prezentul standard stabile?te principalii termeni ?i defini?iile referitoare la ochi (receptor subiectiv de radia?ie optic?), la sim?ul vederii ?i la

Lighting DETECTORS OF OPT I CAL RADIATION Terminology

JIS T 0601-2-16:2008 医用电气.第2-16部分:透析全过滤过滤安全性的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemodiafiltration equipment

SNI 16-4774-1998 医疗用 -的

Transfusion equipment for medical use - Blood taking set

KS C IEC 60601-2-16:2002 医用电气.透析、透析过滤和过滤安全的特殊要求

다음 사항을 제외하고 KS C IEC 60601-1(의료용 전기 기기의 안전성 시험 방

Haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

AS 3864-1997 医疗制冷产品储存用

Specifies requirements for the manufacture of medical refrigeration equipment such as reach-in cabinets and walk-in rooms for the storage of blood

Medical refrigeration equipment - For the storage of blood and blood products

YY 0645-2018 连续性净化

YY 0645-2008 连续性净化

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于连续性血液净化设备(以下简称设备)。该设备不包括置换液或透析液配制系统,可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。 本标准不适用于: — 血液透析制水设备

Continuous blood purification equipment

GB 9706.2-2003 医用电气 第2-16部分;透析、透析滤过和滤过的安全专用要求

增加: 本专用标准规定单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备(见2.101条所下定义)的最低安全要求。这些装置供医务人员使用或供在专家监督下使用,包括由患者操作的血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。这些专用要求不适用于 ——体外管路, ——透析器

Medical electrical equipment--Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis,haemodiafiltration and haemofiltration equipment

JIS T 0601-2-16:2014 医用电气.第2-16部分:透析全过滤过滤基本安全性和基本性能的详细要求

Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

AS/NZS 3200.2.16-1999 医用电气-安全性详细要求-透析,透析滤过和透滤过

Specifies particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodialfiltration and haemofiltration equipment. It is identical

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

TCVN 7303-2-16-2007 医用电气.第2-16部分:透析,透析滤过和滤过的特殊安全要求

Medical electrical equipment.Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

YY/T 1545-2017 透析用浓缩物与透析连接的评价

本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价方法。本标准适用于血液透析浓缩物及血液透析设备的生产、销售或使用方针对其所提供的连接方式的评价

DIN EN 60601-2-16:1999 医疗电气.第2-16部分:透析器,过滤器和过滤安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (IEC 60601-2-16:1998); German version EN 60601-2-16:1998

IEC 60601-2-16:1998 医用电气 第2-16部分:透析、滤过安全专用要求

Addition: This particular standard specifies the minimum safety requirements for single PATIENT HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

BS EN 60601-2-16:2015 医疗电气. 透析, 透析滤过和滤过基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

NF C74-322:2002 医疗用电气.第2-16部分:透析、透析过滤和过滤安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-16 : particular requirement for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.

STAS 2849/3-1986 .光射探测器术语

Prezentul standard stabile?te principalii termeni ?i defini?iile referitoare la ochi (receptor subiectiv de radia?ie optic?), la sim?ul vederii ?i la

Lighting DETECTORS OF OPT I CAL RADIATION Terminology

NF M62-102:2015 射防护 伽玛射线

Radiation protection - Gamma-ray radiography facilities

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