血液辐照设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1834-2022 X射线血液辐照设备

YY/T 0848-2011 血液辐照仪

本标准规定了血液辐照仪的范围、要求及试验方法。 本标准适用于γ射线源的血液辐照仪(以下简称辐照仪)。辐照仪用于医学目的对血液样品的辐照

Blood irradiator

T/JPMA 007-2020 辐照血液使用指南

本标准规定了辐照血液的制备要求和临床输注适应证。 本标准适用于血站和医疗机构

Guidelines on the use of irradiated blood components

ISO/ASTM 51939:2005 血液辐照剂量测定的实施规程

1 This practice outlines irradiator installation qualifica-tion, operational qualification, performance qualification, and routine product

Practice for blood irradiation dosimetry

ISO/ASTM 51939:2013 血液辐照剂量测定的操作规程

This practice outlines irradiator installation qualification,operational qualification, performance qualification, and routine product processing

Practice for blood irradiation dosimetry

ISO/ASTM 51939:2017 血液辐照剂量测定的操作规程

Practice for blood irradiation dosimetry

ANSI/ASTM E1939:2004 血液辐照剂量测定的实施规程

This practice outlines irradiator installation qualification and dosimetric procedures to be followed in the irradiation of blood and blood products

Practice for Blood Irradiation Dosimetry

YY 0054-2010 血液透析设备

本标准规定了血液透析设备的术语和定义、分类与基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存要求。 本标准适用于自动配液的血液透析设备。 本标准不适用于: ——血液透析用水处理设备; ——腹膜透析设备; ——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备; ——连续性

Haemodialysis equipment

YY 0790-2010 血液灌流设备

本标准规定了血液灌流设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的血液灌流设备(以下简称设备)。 本标准不适用于: -血泵; -腹膜透析设备; -血细胞分离设备; -连续性血液净化设备; -血浆分离、吸附设备; -血液

Hemoperfusion equipment

YY 0054-2003 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备

本标准规定了血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。 不适用于连续性肾脏替代治疗(CRRT)的设备

Haemodialysis、haemodiafiltration and haemofiltration equipment

YY 0054-2023 血液透析设备

本文件规定了血液透析设备的分类、要求,描述了试验方法。本文件适用于自动配液的血液透析设备。本文件不适用于血液透析用水处理设备,腹膜透析设备,血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备,连续性血液净化设备,中央供液系统,透析液可再生的血液透析设备

DB22/T 2915-2018 供血犬血液检测技术要求

STAS 2849/3-1986 照明设备.光辐射探测器术语

Prezentul standard stabile?te principalii termeni ?i defini?iile referitoare la ochi (receptor subiectiv de radia?ie optic?), la sim?ul vederii ?i la

Lighting DETECTORS OF OPT I CAL RADIATION Terminology

JIS T 0601-2-16:2008 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备安全性的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemodiafiltration equipment

SNI 16-4774-1998 医疗用 -的血液输血设备确

Transfusion equipment for medical use - Blood taking set

KS C IEC 60601-2-16:2002 医用电气设备.血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全的特殊要求

다음 사항을 제외하고 KS C IEC 60601-1(의료용 전기 기기의 안전성 시험 방

Haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

AS 3864-1997 医疗制冷设备.血液和血液产品储存用

Specifies requirements for the manufacture of medical refrigeration equipment such as reach-in cabinets and walk-in rooms for the storage of blood

Medical refrigeration equipment - For the storage of blood and blood products

YY 0645-2018 连续性血液净化设备

YY 0645-2008 连续性血液净化设备

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于连续性血液净化设备(以下简称设备)。该设备不包括置换液或透析液配制系统,可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。 本标准不适用于: — 血液透析制水设备

Continuous blood purification equipment

GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求

增加: 本专用标准规定单人用血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备(见2.101条所下定义)的最低安全要求。这些装置供医务人员使用或供在专家监督下使用,包括由患者操作的血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备。这些专用要求不适用于 ——体外管路, ——透析器

Medical electrical equipment--Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis,haemodiafiltration and haemofiltration equipment

JIS T 0601-2-16:2014 医用电气设备.第2-16部分:血液透析设备、血液全过滤设备和血液过滤设备基本安全性和基本性能的详细要求

Medical electrical equipment -- Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

AS/NZS 3200.2.16-1999 医用电气设备-安全性详细要求-血液透析,血液透析滤过和血透滤过设备

Specifies particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodialfiltration and haemofiltration equipment. It is identical

Medical electrical equipment - Particular requirements for safety - Haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

TCVN 7303-2-16-2007 医用电气设备.第2-16部分:血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的特殊安全要求

Medical electrical equipment.Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

YY/T 1545-2017 血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价

本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价方法。本标准适用于血液透析浓缩物及血液透析设备的生产、销售或使用方针对其所提供的连接方式的评价

DIN EN 60601-2-16:1999 医疗电气设备.第2-16部分:血液透析器,血液过滤器和血液过滤设备安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (IEC 60601-2-16:1998); German version EN 60601-2-16:1998

IEC 60601-2-16:1998 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液滤过设备安全专用要求

Addition: This particular standard specifies the minimum safety requirements for single PATIENT HAEMODIALYSIS, HAEMODIAFILTRATION

Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

BS EN 60601-2-16:2015 医疗电气设备. 血液透析, 血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment

NF C74-322:2002 医疗用电气设备.第2-16部分:血液透析、血液透析过滤和血液过滤设备安全性的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-16 : particular requirement for the safety of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment.

STAS 2849/3-1986 照明设备.光辐射探测器术语

Prezentul standard stabile?te principalii termeni ?i defini?iile referitoare la ochi (receptor subiectiv de radia?ie optic?), la sim?ul vederii ?i la

Lighting DETECTORS OF OPT I CAL RADIATION Terminology

NF M62-102:2015 辐射防护 伽玛射线照相设备

Radiation protection - Gamma-ray radiography facilities

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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CMA 检验检测机构资质认定

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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