液基细胞检测试剂盒检测

YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原（HLA）基因分型检测试剂盒

YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒SSP法

本标准规定了人类白细胞抗原（HLA)基因分型试剂盒（SSP法）产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒（以下简称试剂盒）。试剂盒主要用于HLA的I类A，B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分

Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 0456.5-2014 血液分析仪用试剂 第5部分:网织红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用网织红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

YY/T 0456.4-2014 血液分析仪用试剂 第4部分:有核红细胞检测试剂

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 4:Nucleated red blood cell enumeration reagents

SN/T 5367.1-2022 商品化试剂盒检测方法 单核细胞增生李斯特氏菌 方法一

172兽药典 三部-2015 附录目次 试剂、试液、培养基 3702 红细胞悬液制备法

T/GDMDMA 0001-2022 白细胞介素6测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）

外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存

Interleukin 6 Detection kit (Chemiluminescent Immunoassay)

T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范

本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。 本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。 本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境

Specification of Release Testing for Stem Cell-based Medicinal Products of Cell Preparation Center

YY/T 1800-2021 耳聋基因突变检测试剂盒

YY/T 1645-2019 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒

176兽药典 三部-2015 附录目次 试剂、试液、培养基 3706 细胞培养用营养液及溶液的配制法

YY/T 1591-2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒

本标准规定了人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor Receptor，EGFR)基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本试剂盒适用于定性检测EGFR基因突变。本试剂盒不适用于EGFR基因拷贝数变化检测。 本试剂盒适用于

Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit

YY/T 1459-2016 人类基因原位杂交检测试剂盒

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒，一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于： a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

T/CASMES 72-2022 25-羟基维生素D检测试剂盒 （液相色谱-串联质谱法）

本文件规定了25-羟基维生素D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）的术语和定义、组成、技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签、使用说明书、组配包装和运输贮存的要求。 本文件适用于采用液相色谱-串联质谱法，用于体外定量检测人体血清25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的检测试剂盒

Total 25-hydroxyl vitamin D testing kit(LC-MS-MS method)

YY/T 1725-2020 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒

GB/T 40365-2021 细胞菌检测通则

General guide for cell sterility testing

YY/T 1793-2021 细菌内毒素测定试剂盒

ARMY MIL-DTL-51502 B CONT. DIST.-2003 M272水检测试剂盒.化学试剂

This commercial item description covers brown kraft paper used for general wrapping applications

WATER TESTING KIT, CHEMICAL AGENTS, M272

WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南

本标准规定了流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)的技术要点,包括标本采集和运输、免疫荧光染色技术、流式细胞仪检测和分析、结果报告和审核等方面

Guidelines for peripheral lymphocyte subsets by flow cytometry

YY/T 0456.1-2003 血细胞分析仪应用试剂.第1部分:清洗液

本部分规定了血细胞分析仪应用试剂清洗液的命名与分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装，运输、贮存。 本部分适用于血细胞分析仪用清洗液

Regents for hematology analyzer use-Part 1:Rinse

DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)

This document is applicable to the characteristics quantities for erythrocytes. The purpose of this standard is to achieve comparable results

Haematology - Determination of the concentration of blood corpuscles in blood - Part 2: Characteristic quantities for erythrocytes (erythrocyte indices)

YY/T 1261-2015 HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1525-2017 甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）

本标准规定了甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）标准的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书及包装、运输和贮存要求。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理，定性检测人体尿液中甲基安非他明（Methamphetamine，MET）的检测试剂盒及包含甲基安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于

ARMY MIL-D-12419 A-1956 M9A2式化学剂检测试剂盒

This specification covers one type of detector kit for use in tha detect5ori of chemical agents

DETECTOR KIT, CHEMICAL AGENT, M9A2

YY/T 0456.3-2003 血细胞分析仪应用试剂.第3部分:稀释液

本部分规定了血细胞分析仪用稀释液的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于电阻抗法血细胞分析仪用稀释液

Regents for hematology analyzer use-Part 3:Diluent

YBB 0001(03)-2003 细胞毒性检查法（试行）

T/CAS 508-2021 基于流式细胞仪的AOC测试方法

1　范围 本标准规定了基于流式细胞仪的可同化有机碳（AOC）测试的方法原理、试剂和材料、仪器和设备、采样和保存、试验步骤、记录、精密度和质量保证等内容。 本标准适用于饮用水中AOC的测定。 2　规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于

AOC test method based on flow cytometer

YY/T 1527-2017 α/β-地中海贫血基因分型检测试剂盒