血吸虫抗体快速检测试剂盒检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

WS/T 792-2021 日本标准 酶联免疫验法

本标准规定了检测日本血吸虫抗体的酶联免疫吸附试验方法。 本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对人体血清中日本血吸虫抗体的检测

Detection standard of antibody against Schistosoma japonicum—Enzyme-linked immunosorbent assay

SN/T 1224-2003 鸡败支原感染方法.清凝集

WS/T 630-2018 日本 间接红细胞凝集

YY/T 1237-2014 弓形IgG()(酶联免疫法)

本标准规定了弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于酶联免疫法定性检测人血清、血浆中弓形虫IgG抗体的检测试剂(盒

Diagnostic kit for IgG antibody to toxophasma (ELISA)

DB33/T 780-2010 动物诊断技术规范

本标准规定了动物血吸虫病金标免疫渗滤及三联斑点酶标诊断技术。本标准适用于牛、羊、猪、兔等家畜血吸虫病诊断、检疫、流行病学调查

YY/T 1225-2014 肺炎支原

本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒

Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae

YY 1741-2021 酶Ⅲ

YY/T 1741-2021 酶Ⅲ

Antithrombin Ⅲ testing kit

YY/T 1667-2020 肺炎衣原IgG(酶联免疫附法)

YY/T 1156-2009 凝酶时间

本标准规定了凝血酶时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用的凝血酶时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品

Thrombin time reagent(Kit)

YY/T 1235-2014 风疹病毒IgG/IgM()

本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG

Rubella IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

农业部1855号公告-1-2012 禽白病病毒J亚型ELISA(进口兽药注册)

兽用生物制品质量标准汇编(2012

869兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 日本病单克隆斑点酶联免疫

YY/T 1158-2009 凝酶原时间

本标准规定了凝血酶原时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用Quick一期法凝血酶原时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品。 本标准不适用于床旁快速检测(POCT)的

Prothrombin time reagent(Kit)

YY/T 1158-2009 凝酶原时间

本标准规定了凝血酶原时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用Quick一期法凝血酶原时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品。 本标准不适用于床旁快速检测(POCT)的

Prothrombin time reagent(Kit)

YY/T 1260-2015 戊型肝炎病毒IgM(酶联免疫附法)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1259-2015 戊型肝炎病毒IgG(酶联免疫附法)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

T/CPCIF 0168-2021 水中亚硝酸盐、硝酸盐、氨氮的

4 要求 4.1 外观 外观应符合下列要求: a)  试剂盒包装应完整、洁净、破损; b)  标签、标识应清晰、磨损。 4.2 内容物 试剂盒内应装有检测试剂、测试瓶(管)、标准色卡、说明书等组件,并满足下列要求: a)  

Rapid detection kits for nitrite,nitrate and ammonia nitrogen in water

YY/T 1517-2017 EB病毒衣壳原(VCA)IgA

YY/T 1482-2016 单纯疱疹病毒IgG

YY/T 1483-2016 单纯疱疹病毒IgM()

本标准规定了单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂(盒),方法学为酶联免疫法、化学发光法、免疫荧光法、免疫印迹法等

Anti-herpes-simplex-virus IgM antibody detection reageant(kit)

YY/T 1645-2019 人细小病毒B19 IgG

YY/T 1581-2018 过敏原特异性IgE

1098兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 日本病单克隆斑点酶联免疫说明书

YY/T 1423-2016 幽门螺杆菌(胶金法)

本标准规定了幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以胶体金法为原理、定性检测人血清或血浆中幽门螺杆菌抗体的试剂盒(以下简称:幽门螺杆菌抗体检测试剂盒)的质量控制

Testing kit for helicobacter pylori antibody(colloidal gold)

YY/T 1215-2013 丙型肝炎病毒(HCV)(胶金法)

本标准规定了丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法)的术语和定义、要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。本标准适用于丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒(胶体金法、胶体硒法、胶乳法等快速检测试纸条试剂盒)。该试剂盒用于定性检测人全血、血清或血浆中的丙型肝炎病毒

Hepatitis C antibody diagnostic kit.(Colloid gold method)

T/JPMA 014-2022 埃及 尿液过滤镜

本文件规定了检测人体尿液中埃及血吸虫虫卵的过滤镜检法

DB35/T 1929-2020 鸭瘟间接ELISA 技术规范

本标准规定了鸭瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的检测技术规范。 本标准适用于鸭血清中鸭瘟抗体的定性检测

936兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 猪旋毛纸条

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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