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发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0141-1993 悬浮粒子的测试方法

YY/T 0141-1993 悬浮粒子的测试方法

GB 50457-2008 设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

GB 50457-2019 设计标准

  现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

QJ 2214-1991 )内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

VDI 2083 Blatt 5.2-2008 操作 多用途服装的去污

This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject

Cleanroom technology - Cleanroom operation - Decontamination of multiple-use cleanroom clothing

GB/T 16294-1996 ()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-2010 ()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 ()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 ()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

ASHRAE NA-04-7-4-2004 受控

ABSTRACT New China standards@ the ??Construction Standard for Clean Operating Room in Hospital?? and the ??Architectural Code for Clean Operating Room

Controlled Clean Operating Room Area

VDI 2083 Blatt 15-2007 作场所的人员

Part 15 of guideline VDI 2083 covers the requirements for personnel and their clothing in relation to the cleanroom. Furthermore, indications

Cleanroom technology - Personnel at the clean work place

GB/T 16292-1996 ()悬浮粒子的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 ()悬浮粒子的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

YY 0141-1993 悬浮粒子的测试方法

YY/T 0141-1993 悬浮粒子的测试方法

GB 50457-2008 设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

GB 50457-2019 设计标准

  现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

QJ 2214-1991 )内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

VDI 2083 Blatt 5.2-2008 操作 多用途服装的去污

This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject

Cleanroom technology - Cleanroom operation - Decontamination of multiple-use cleanroom clothing

GB/T 16294-1996 ()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-2010 ()沉降菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-1996 ()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 ()浮游菌的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

ASHRAE NA-04-7-4-2004 受控

ABSTRACT New China standards@ the ??Construction Standard for Clean Operating Room in Hospital?? and the ??Architectural Code for Clean Operating Room

Controlled Clean Operating Room Area

VDI 2083 Blatt 15-2007 作场所的人员

Part 15 of guideline VDI 2083 covers the requirements for personnel and their clothing in relation to the cleanroom. Furthermore, indications

Cleanroom technology - Personnel at the clean work place

GB/T 16292-1996 ()悬浮粒子的测试方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 ()悬浮粒子的测试方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

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