促黄体生成素(LH)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1193-2011 卵泡(FSH)免疫分析

本标准规定了促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)产品的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他液体成分中的促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂(盒)(以下简称“FSH试剂(盒

Folicle stimulating hormone(FSH) quantitative immunoassay kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1217-2013 量标记免疫分析

本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1213-2019 卵泡

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1192-2011 人绒毛膜性腺激(HCG))(免疫分析

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

GB/T 18990.1-2003 (LH)检纸 第1部分;优孕

GB/T l8990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH)test strip Part 1: Ovulation test strip

GB/T 18990-2008 纸(胶金免疫层析)

本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,胜于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

YY/T 1213-2013 卵泡量标记免疫分析

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

GB/T 18990.2-2003 (LH)检纸 第2部分;不孕检

GB/T l8990的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用免疫层析一步法原理,通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化,用于对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 2: Sterility test strip

T/GDMDMA 0001-2022 白细胞介6免疫分析

外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存

Interleukin 6 Detection kit (Chemiluminescent Immunoassay)

GB/T 18990.3-2003 (LH)检纸 第3部分;“安全期”避孕

GB/T l8990的本部分规定了“安全期”避孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕的

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 3: Contraceptive test strip

108兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 第一部分 药品 九画 释放激A2 注射用释放激A2

来自第93页

Part 1 Chemicals Jiuhua Luteinizing hormone releasing hormone A2 Luteinizing hormone releasing hormone A2 for injection

110兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 第一部分 药品 九画 释放激A3 注射用释放激A3

来自第95页

Part 1 Chemicals Jiuhua Luteinizing hormone releasing hormone A3 Luteinizing hormone releasing hormone A3 for injection

T/GDMDMA 0028-2023 肝结合蛋白免疫分析

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1828-2021 抗缪勒管激免疫分析

Anti-Müllerian hormone assay kit (chemiluminescence immunoassay)

YY/T 1214-2019 人绒毛膜性腺激

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以

Human chorionic gonadotrophin quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1193-2011 卵泡(FSH)免疫分析

本标准规定了促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)产品的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他液体成分中的促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂(盒)(以下简称“FSH试剂(盒

Folicle stimulating hormone(FSH) quantitative immunoassay kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1217-2013 量标记免疫分析

本标准规定了促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促黄体生成素(LH)的试剂盒(以下简称:LH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁

Luteinizing hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1213-2019 卵泡

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1192-2011 人绒毛膜性腺激(HCG))(免疫分析

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

GB/T 18990.1-2003 (LH)检纸 第1部分;优孕

GB/T l8990的本部分规定了优孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的水平来确定排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的优孕试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH)test strip Part 1: Ovulation test strip

GB/T 18990-2008 纸(胶金免疫层析)

本标准规定了促黄体生成素检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志和使用说明书、运输和贮存。 本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理测定妇女尿液中LH水平,以预测排卵时间,胜于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕的促黄体生成素检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip (Colloidal gold immunochromatographic assay)

YY/T 1213-2013 卵泡量标记免疫分析

本标准规定了促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定促卵泡生成素(FSH)的试剂盒(以下简称:FSH试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管

Follicle stimulating hormone quantitative labelling immunoassay kit

GB/T 18990.2-2003 (LH)检纸 第2部分;不孕检

GB/T l8990的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用免疫层析一步法原理,通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化,用于对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 2: Sterility test strip

T/GDMDMA 0001-2022 白细胞介6免疫分析

外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存

Interleukin 6 Detection kit (Chemiluminescent Immunoassay)

GB/T 18990.3-2003 (LH)检纸 第3部分;“安全期”避孕

GB/T l8990的本部分规定了“安全期”避孕试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包装、标志、运输和贮存。 本部分适用于利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素的变化,用于确定妇女月经周期中的“绝对安全期”,以达到指导妇女使用“安全期”进行避孕的

Luteinizing hormone(LH) test strip Part 3: Contraceptive test strip

108兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 第一部分 药品 九画 释放激A2 注射用释放激A2

来自第93页

Part 1 Chemicals Jiuhua Luteinizing hormone releasing hormone A2 Luteinizing hormone releasing hormone A2 for injection

110兽药国家标准化学药品、中药卷第一册-2013 第一部分 药品 九画 释放激A3 注射用释放激A3

来自第95页

Part 1 Chemicals Jiuhua Luteinizing hormone releasing hormone A3 Luteinizing hormone releasing hormone A3 for injection

T/GDMDMA 0028-2023 肝结合蛋白免疫分析

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1828-2021 抗缪勒管激免疫分析

Anti-Müllerian hormone assay kit (chemiluminescence immunoassay)

YY/T 1214-2019 人绒毛膜性腺激

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以

Human chorionic gonadotrophin quantitative labelling immunoassay kit

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。