YY/T 1162-2009 甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒)（化学发光免疫分析法)
本标准规定了甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促
Alpha-fetoprotein quantitative detection reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
T/CSBME 026-2021 肌红蛋白定量测定试剂（盒） （荧光免疫层析法）
本文件规定了肌红蛋白定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存
Myoglobin Quantitative Assay （Kit） (fluorescence immunochromatography)
YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、使用说明书、标识、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行甲胎蛋白定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称AFP试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被
Alpha-fetoprotein quantitative labelling immunoassay kit
T/CSBME 028-2021 心肌肌钙蛋白Ⅰ定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）
本文件规定了心肌肌钙蛋白I定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存
Cardiac troponin-I quantitative Assay (kit) (fluorescence immunochromatography)
YY/T 1817-2022 甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
EJ/T 952-1995 甲胎蛋白放射免疫分析试剂盒
Alpha-fetoprotein radioimmunoassay kit
YY/T 1233-2014 心肌肌钙蛋白-Ⅰ定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
本标准规定了心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人心肌肌钙蛋白-I(cTnI)定量测定试剂(盒)[以下简称“cTnI试剂(盒)”],包括以微孔板、管、磁颗粒等为
Cardiac troponin-I(cTnl) quantitative detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)
T/GDMDMA 0028-2023 肝素结合蛋白测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存
Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)
YY/T 1216-2020 甲胎蛋白测定试剂盒
Alpha-fetoprotein assay kit
T/GDMDMA 0002-2022 脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存
Lipoprotein-associated Phospholipase A2 Detection kit(Chemiluminescent Immunoassay)
YY/T 1304.2-2015 时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分:时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)
YY/T 1304的本部分规定了时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)(以下简称试剂盒)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本部分适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。 本部分不适用于双标记及多标记时间分辨荧光免疫分析
Detection system of time-resolved fluoroimmunoassay.Part 2:Quantitative reagent (kit) for time-resolved fluoroimmunoassay
YY/T 1722-2020 前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
Prealbumin determination kit (immunoturbidimetric method)
YY/T 1528-2017 肌红蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
Myoglobin determination kit (immune turbidimetric method)
YY/T 1458-2016 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)［以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”］。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光
Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)
T/ZJDAIR 001-2023 α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
主要规定了范围、规范性引用文件、术语及定义、要求、试验方法、包装、运输和贮存
α1-Microglobulin Testing Kit(Immune turbidity Method)
YY/T 1162-2009 甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒)（化学发光免疫分析法)
本标准规定了甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促
Alpha-fetoprotein quantitative detection reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
T/CSBME 026-2021 肌红蛋白定量测定试剂（盒） （荧光免疫层析法）
本文件规定了肌红蛋白定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存
Myoglobin Quantitative Assay （Kit） (fluorescence immunochromatography)
YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、使用说明书、标识、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行甲胎蛋白定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称AFP试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被
Alpha-fetoprotein quantitative labelling immunoassay kit
T/CSBME 028-2021 心肌肌钙蛋白Ⅰ定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）
本文件规定了心肌肌钙蛋白I定量测定试剂（盒）（荧光免疫层析法）的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存
Cardiac troponin-I quantitative Assay (kit) (fluorescence immunochromatography)
YY/T 1817-2022 甲状腺球蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
EJ/T 952-1995 甲胎蛋白放射免疫分析试剂盒
Alpha-fetoprotein radioimmunoassay kit
YY/T 1233-2014 心肌肌钙蛋白-Ⅰ定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
本标准规定了心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人心肌肌钙蛋白-I(cTnI)定量测定试剂(盒)[以下简称“cTnI试剂(盒)”],包括以微孔板、管、磁颗粒等为
Cardiac troponin-I(cTnl) quantitative detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)
T/GDMDMA 0028-2023 肝素结合蛋白测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存
Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)
YY/T 1216-2020 甲胎蛋白测定试剂盒
Alpha-fetoprotein assay kit
T/GDMDMA 0002-2022 脂蛋白相关磷脂酶A2测定试剂盒 （化学发光免疫分析法）
外观、溯源性、检出限、准确度、线性、重复性、批间差、分析特异性、稳定性、标签和使用说明书、包装运输贮存
Lipoprotein-associated Phospholipase A2 Detection kit(Chemiluminescent Immunoassay)
YY/T 1304.2-2015 时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分:时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)
YY/T 1304的本部分规定了时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂(盒)(以下简称试剂盒)的术语和定义、要求和试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本部分适用于单标记时间分辨荧光免疫分析。 本部分不适用于双标记及多标记时间分辨荧光免疫分析
Detection system of time-resolved fluoroimmunoassay.Part 2:Quantitative reagent (kit) for time-resolved fluoroimmunoassay
YY/T 1722-2020 前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
Prealbumin determination kit (immunoturbidimetric method)
YY/T 1528-2017 肌红蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
Myoglobin determination kit (immune turbidimetric method)
YY/T 1458-2016 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)［以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”］。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光
Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)
T/ZJDAIR 001-2023 α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
主要规定了范围、规范性引用文件、术语及定义、要求、试验方法、包装、运输和贮存
α1-Microglobulin Testing Kit(Immune turbidity Method)
编辑：北检院编辑部
