医用超声设备与探头检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1142-2013 频率特性的测试方法

本标准规定了频率范围在0.5 MHz~15 MHz内的医用超声设备(以下简称设备)与探头频率特性的测试方法与相关参数的计算方法。本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类医用超声设备与探头

Methods of measuring the frequency of medical ultrasonic equipment and probe

CSN 36 4860-1975 疗诊断

Zpracovatel: Státní v?zkumn? ústav pro stavbu stroj?, Běchovice Ing. Miroslav Vatras Pracovník ??adu pro normalizaci a mě?ení: Ing. Jarmila Krejsov

Ultrasonic protes for medical diagnosing

DB31/T 1343-2022 消毒卫生要求

CSN 35 6884-1973 检测.

Ultrasonic testing. Ultrasound probe

GB/T 27664.2-2011 损检测.检测的性能检验.第2部分:

GB/T27664 的本部分规定了下列两类聚焦或非聚焦式超声损检测用探头及其检验方法=a)产生横波或纵波的单换能器或双换能器接触式探头; h)液浸式探头a 本部分中规定的与材料有关的超声数值,是基于纵波超声声速为〈5 920士5O)m/s和横波超声声速为〔3 255土30)m/s 的钢。 2

Non-destructive testing.Characterization and verification of ultrasonic test equipment.Part 2:Probes

JB/T 10062-1999 性能测试方法

Testing methods for performance of probes used in ultrasonic flaw detection

YY/T 0162.1-2009 档次系列.第1部分:B型诊断

YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。 本部分适用于标称频率不超过15MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。 本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备

Medical ultrasound equipment class series.Part 1:B mode ultrasound disgnostic equipment

EN ISO 22232-2:2020 损检测 检测的性能检验 第2部分:

This document specifies the characteristics of probes used for non-destructive ultrasonic testing in the following categories with centre frequencies

Non-destructive testing - Characterization and verification of ultrasonic test equipment - Part 2: Probes (ISO 22232-2:2020)

ISO 22232-2:2020 损检测 检测的性能检验 第2部分:

This document specifies the characteristics of probes used for non-destructive ultrasonic testing in the following categories with centre frequencies

Non-destructive testing — Characterization and verification of ultrasonic test equipment — Part 2: Probes

GJB 7049-2010 多普勒诊断源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

NF C74-337:1987 电气.诊断质量跟进指导

Medical electrical equipment - Ultrasound equipment for diagnostic Guide for the quality follow-up of ultrasonographic installations

Medical electrical equipment - Ultrasound equipment for diagnostic Guide for the quality follow-up of ultrasonographic installations

GB 16846-1997 诊断输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 诊断输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

YY/T 1671-2020 穿刺架

Ultrasound probe puncture stand

YY/T 0162.1-1994 档次系列.第一部分:B型诊断

本标准规定了国产B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及功能要求。 本标准适用于标称频率不超过7.5 MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的依据

Class series of medical ultrasonic equipment Part 1: B mode ultrasonic diagnostic equipments

YY/T 1142-2013 频率特性的测试方法

本标准规定了频率范围在0.5 MHz~15 MHz内的医用超声设备(以下简称设备)与探头频率特性的测试方法与相关参数的计算方法。本标准适用于工作在连续波、准连续波或脉冲波状态的各类医用超声设备与探头

Methods of measuring the frequency of medical ultrasonic equipment and probe

CSN 36 4860-1975 疗诊断

Zpracovatel: Státní v?zkumn? ústav pro stavbu stroj?, Běchovice Ing. Miroslav Vatras Pracovník ??adu pro normalizaci a mě?ení: Ing. Jarmila Krejsov

Ultrasonic protes for medical diagnosing

DB31/T 1343-2022 消毒卫生要求

CSN 35 6884-1973 检测.

Ultrasonic testing. Ultrasound probe

GB/T 27664.2-2011 损检测.检测的性能检验.第2部分:

GB/T27664 的本部分规定了下列两类聚焦或非聚焦式超声损检测用探头及其检验方法=a)产生横波或纵波的单换能器或双换能器接触式探头; h)液浸式探头a 本部分中规定的与材料有关的超声数值,是基于纵波超声声速为〈5 920士5O)m/s和横波超声声速为〔3 255土30)m/s 的钢。 2

Non-destructive testing.Characterization and verification of ultrasonic test equipment.Part 2:Probes

JB/T 10062-1999 性能测试方法

Testing methods for performance of probes used in ultrasonic flaw detection

YY/T 0162.1-2009 档次系列.第1部分:B型诊断

YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。 本部分适用于标称频率不超过15MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。 本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备

Medical ultrasound equipment class series.Part 1:B mode ultrasound disgnostic equipment

EN ISO 22232-2:2020 损检测 检测的性能检验 第2部分:

This document specifies the characteristics of probes used for non-destructive ultrasonic testing in the following categories with centre frequencies

Non-destructive testing - Characterization and verification of ultrasonic test equipment - Part 2: Probes (ISO 22232-2:2020)

ISO 22232-2:2020 损检测 检测的性能检验 第2部分:

This document specifies the characteristics of probes used for non-destructive ultrasonic testing in the following categories with centre frequencies

Non-destructive testing — Characterization and verification of ultrasonic test equipment — Part 2: Probes

GJB 7049-2010 多普勒诊断源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

NF C74-337:1987 电气.诊断质量跟进指导

Medical electrical equipment - Ultrasound equipment for diagnostic Guide for the quality follow-up of ultrasonographic installations

Medical electrical equipment - Ultrasound equipment for diagnostic Guide for the quality follow-up of ultrasonographic installations

GB 16846-1997 诊断输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 诊断输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

YY/T 1671-2020 穿刺架

Ultrasound probe puncture stand

YY/T 0162.1-1994 档次系列.第一部分:B型诊断

本标准规定了国产B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及功能要求。 本标准适用于标称频率不超过7.5 MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的依据

Class series of medical ultrasonic equipment Part 1: B mode ultrasonic diagnostic equipments

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。