医用超声诊断设备声输出检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 16846-1997 公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

AS/NZS 4194:1994 申报要求

Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment

YY/T 1084-2007 功率的测量方法

本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法,其中辐射力天平法为首选方法,在能够确保测量准确度的前提下,也可采用水听器法。 本标准适用于0.5MHz~15MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量

Measurement methods of output power for medical diagnostic ultrasonic equipments

YY/T 1084-2015 功率的测量方法

本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法,其中辐射力天平法为首选方法。在采用辐射力天平法存在技术难度时,或者在能够确保测量准确度的前提下,也可以采用水听器法导出超声功率。本标准适用于0.5 MHz~25 MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量

Measurement methods of ultrasonic output power for medical diagnostic ultrasonic equipments

IEC 61157:2013 报告标准平均值

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GOST IEC 61157-2013 疗电气. . 技术文件中参数的告知要求

Medical electrical equipment. Devices for ultrasonic diagnostics. Requirements for the declaration of acoustic output parameters in technical documents

KS C IEC 61157-2014(2019 要求对申报的

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

IEC 61157:1992 对标示的要求

Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

NF C97-904:1994 申报的要求

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.

KS C IEC 61157:2004 申报的要求

이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

DS/EN 61157:2008 报告的标准方法

Establishes requirements for the declaration of the acoustic output information: 1.to be presented in technical data sheets supplied to prospective

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

DS/EN 61157/A1:2013 报告的标准方法

Establishes requirements for the declaration of the acoustic output information: 1.to be presented in technical data sheets supplied to prospective

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

KS C IEC 61157:2014 申报的要求

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB 16846-1997 公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

AS/NZS 4194:1994 申报要求

Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment

YY/T 1084-2007 功率的测量方法

本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法,其中辐射力天平法为首选方法,在能够确保测量准确度的前提下,也可采用水听器法。 本标准适用于0.5MHz~15MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量

Measurement methods of output power for medical diagnostic ultrasonic equipments

YY/T 1084-2015 功率的测量方法

本标准规定了医用超声诊断设备声输出功率的测量方法,其中辐射力天平法为首选方法。在采用辐射力天平法存在技术难度时,或者在能够确保测量准确度的前提下,也可以采用水听器法导出超声功率。本标准适用于0.5 MHz~25 MHz频率范围内医用超声诊断设备声输出功率的测量

Measurement methods of ultrasonic output power for medical diagnostic ultrasonic equipments

IEC 61157:2013 报告标准平均值

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GOST IEC 61157-2013 疗电气. . 技术文件中参数的告知要求

Medical electrical equipment. Devices for ultrasonic diagnostics. Requirements for the declaration of acoustic output parameters in technical documents

KS C IEC 61157-2014(2019 要求对申报的

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GJB 7049-2010 多普勒源检定规程

本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声

Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment

IEC 61157:1992 对标示的要求

Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

NF C97-904:1994 申报的要求

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.

KS C IEC 61157:2004 申报的要求

이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

DS/EN 61157:2008 报告的标准方法

Establishes requirements for the declaration of the acoustic output information: 1.to be presented in technical data sheets supplied to prospective

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

DS/EN 61157/A1:2013 报告的标准方法

Establishes requirements for the declaration of the acoustic output information: 1.to be presented in technical data sheets supplied to prospective

Standard means for the reporting of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

KS C IEC 61157:2014 申报的要求

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。