植入医疗器械用PEEK检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

ISO 15309:2013 外科物.聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

This International Standard specifies a method for the thermal analysis of Poly Ether Ether Ketone (PEEK) that is for use in the manufacture

Implants for surgery.Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

BS ISO 15309:2013 外科物. 聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

Implants for surgery. Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

NF S94-179*NF ISO 15309:2014 外科物. 聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

La présente Norme internationale spécifie une méthode d'analyse thermique des polyétheréthercétones (PEEK) utilisables pour fabriquer des dispositifs

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

DIN ISO 15309:2021-12 手术的聚醚醚酮(PEEK)聚合物和化合物的差示扫描量热法

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices (ISO 15309:2013)

YY 0989.6-2016 手术物 有源 第6部分:治快速性心律失常的有源(包括式除颤)的专要求

Surgical implants Active implantable medical devices Part 6: Specific requirements for active implantable medical devices (including implantable defibrillators) for the treatment of tachyarrhythmias

BS EN ISO 14708-6:2022 于手术的物 有源 于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

1   Scope This document specifies requirements that are applicable to implantable cardioverter defibrillators and CRT-D s

Implants for surgery. Active implantable medical devices - Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (including implantable defibrillators)

UNE-EN ISO 14708-6:2023 手术物 有源 第6部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 6: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (including implantable defibrillators) (ISO 14708-6:2019)

DIN ISO 15309:2021 手术的聚醚醚酮(PEEK)聚合物和化合物的差示扫描量热法(ISO 15309:2013)

This International Standard specifies a method for the thermal analysis of Poly Ether Ether Ketone (PEEK) that is for use in the manufacture

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices (ISO 15309:2013)

BS EN 45502-2-2:2008(2009 有源 第2-2部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Active implantable medical devices — Part 2 - 2 : Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)

UNE-EN 45502-2-2:2008 CORR:2009 有源 第2-2部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Active implantable medical devices -- Part 2-2: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)

BS EN 1642:2009 牙科学.牙科.牙科

This European Standard specifies general requirements for dental implants and accessories. Surgically implantable dental materials defined

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

EN 1642:2009 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

NF S91-160*NF EN 1642:2013 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

DIN EN 1642:2012 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants; German version EN 1642:2011

YY 0989.3-2023 手术物 有源 第3部分:式神经刺激

本文件规定了对植入式神经刺激器的专用要求。本文件适用于对中枢神经系统或外周神经系统进行电刺激的有源植入式医疗器械

Surgical Implants Active Implantable Medical Devices Part 3: Implantable Neurostimulators

ISO 15309:2013 外科物.聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

This International Standard specifies a method for the thermal analysis of Poly Ether Ether Ketone (PEEK) that is for use in the manufacture

Implants for surgery.Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

BS ISO 15309:2013 外科物. 聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

Implants for surgery. Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

NF S94-179*NF ISO 15309:2014 外科物. 聚醚醚酮(PEEK)和中的化合物的差示扫描量热法

La présente Norme internationale spécifie une méthode d'analyse thermique des polyétheréthercétones (PEEK) utilisables pour fabriquer des dispositifs

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices

DIN ISO 15309:2021-12 手术的聚醚醚酮(PEEK)聚合物和化合物的差示扫描量热法

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices (ISO 15309:2013)

YY 0989.6-2016 手术物 有源 第6部分:治快速性心律失常的有源(包括式除颤)的专要求

Surgical implants Active implantable medical devices Part 6: Specific requirements for active implantable medical devices (including implantable defibrillators) for the treatment of tachyarrhythmias

BS EN ISO 14708-6:2022 于手术的物 有源 于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

1   Scope This document specifies requirements that are applicable to implantable cardioverter defibrillators and CRT-D s

Implants for surgery. Active implantable medical devices - Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (including implantable defibrillators)

UNE-EN ISO 14708-6:2023 手术物 有源 第6部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 6: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (including implantable defibrillators) (ISO 14708-6:2019)

DIN ISO 15309:2021 手术的聚醚醚酮(PEEK)聚合物和化合物的差示扫描量热法(ISO 15309:2013)

This International Standard specifies a method for the thermal analysis of Poly Ether Ether Ketone (PEEK) that is for use in the manufacture

Implants for surgery - Differential scanning calorimetry of poly ether ether ketone (PEEK) polymers and compounds for use in implantable medical devices (ISO 15309:2013)

BS EN 45502-2-2:2008(2009 有源 第2-2部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Active implantable medical devices — Part 2 - 2 : Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)

UNE-EN 45502-2-2:2008 CORR:2009 有源 第2-2部分:于治快速心律失常的有源(包括式除颤)的特殊要求

Active implantable medical devices -- Part 2-2: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)

BS EN 1642:2009 牙科学.牙科.牙科

This European Standard specifies general requirements for dental implants and accessories. Surgically implantable dental materials defined

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

EN 1642:2009 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

NF S91-160*NF EN 1642:2013 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

DIN EN 1642:2012 牙科学.牙科.牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants; German version EN 1642:2011

YY 0989.3-2023 手术物 有源 第3部分:式神经刺激

本文件规定了对植入式神经刺激器的专用要求。本文件适用于对中枢神经系统或外周神经系统进行电刺激的有源植入式医疗器械

Surgical Implants Active Implantable Medical Devices Part 3: Implantable Neurostimulators

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。