DIN 58953-7:2020-11 灭菌 菌供应 第7部分：灭菌纸、纺包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、纺布包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods
UNE 111-725-1989 灭菌．用于包装袋和试管制造的灭菌纸
Esta norma tiene por objeto describir las especificaciones que debe reunir el papel para esterilizar una sola vez, destinado a la fabricación de
YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定
Packaging materials for terminally sterilized medical devices Part 2: Requirements and test methods for sterilization packaging materials
YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698 的本部分提供了用 YY/T 0698 的第 3 部分规定的紙製造的紙袋的要求和试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。这样，4. 2一4.6 中的專用要求可用以證實符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求，但不是其全部要求。 本部分规定的纸袋
Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 4: Requirements and test methods for paper bags
T/CIPR 057-2023 纸尿裤抗菌塑料包装袋
本文件规定了纸尿裤抗菌塑料包装袋的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于纸尿裤包装用的抗菌塑料包装袋
Diaper antibacterial plastic packaging bag
T/CNPPA 3023-2023 药包材用湿热灭菌包装袋应用指南
药包材用湿热灭菌包装袋适用于化学制药、生物制药、药包材等企业所使用或生产的待灭菌产品（包括预灌封组件、橡胶密封件、铝盖及其组件等）的包装、中转、运输及湿热灭菌，是即用型免洗免灭菌或免洗待灭菌药包材在生产过程中使用的
Application guide for moist heat sterilization bag for pharmaceutical packaging materials
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了纸袋（YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求。 本部
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags(specified in YY/T 0698.4)and in the manufacture of pouches and reels(specified in YY/T 0698.5).Requirements and test methods
T/CIPR 057-2022 纸尿裤抗菌包装袋
本文件规定了纸尿裤抗菌包装袋技术规范，包含术语和定义、技术要求、技术指标、一般要求，并描述了技术目标和技术效益。 抗菌材料组份 4.1.1 抗菌内层包括如下重量百分数的组分：LLDPE 50％～55％、LDPE 18％～23％、m-PE 20
Diapers Antibacterial Packaging Bag
ABNT NBR 14990-8 Errata 1-2013 保健产品的灭菌包装系统及材料 第8部分：电离辐射灭菌的包装信封袋类型
Packaging system and materials for sterilization of health products Part 8: Packaging envelope and pouches type for sterilization by ionizing radiation
DS/EN 868-2:2009 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
This part of EN 868 provides test methods and values for materials for sterile barrier systems and/orpackaging systems that are intended to maintain
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
LST EN 868-2-2009 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2 : sterilization wrap - Requirements and test methods
UNE-EN 868-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
DIN 58953-7:2020-11 灭菌 菌供应 第7部分：灭菌纸、纺包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、纺布包装材料、纸袋和可密封袋和卷轴的使用
DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according
Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels
YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第2部分:灭菌包裹材料.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods
UNE 111-725-1989 灭菌．用于包装袋和试管制造的灭菌纸
Esta norma tiene por objeto describir las especificaciones que debe reunir el papel para esterilizar una sola vez, destinado a la fabricación de
YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定
Packaging materials for terminally sterilized medical devices Part 2: Requirements and test methods for sterilization packaging materials
YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698 的本部分提供了用 YY/T 0698 的第 3 部分规定的紙製造的紙袋的要求和试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。这样，4. 2一4.6 中的專用要求可用以證實符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求，但不是其全部要求。 本部分规定的纸袋
Packaging materials for terminally sterilized medical devices - Part 4: Requirements and test methods for paper bags
T/CIPR 057-2023 纸尿裤抗菌塑料包装袋
本文件规定了纸尿裤抗菌塑料包装袋的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于纸尿裤包装用的抗菌塑料包装袋
Diaper antibacterial plastic packaging bag
T/CNPPA 3023-2023 药包材用湿热灭菌包装袋应用指南
药包材用湿热灭菌包装袋适用于化学制药、生物制药、药包材等企业所使用或生产的待灭菌产品（包括预灌封组件、橡胶密封件、铝盖及其组件等）的包装、中转、运输及湿热灭菌，是即用型免洗免灭菌或免洗待灭菌药包材在生产过程中使用的
Application guide for moist heat sterilization bag for pharmaceutical packaging materials
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸.要求和试验方法
YY/T 0698的本部分提供了纸袋（YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求，这样，4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求，但不是其全部要求。 本部
Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags(specified in YY/T 0698.4)and in the manufacture of pouches and reels(specified in YY/T 0698.5).Requirements and test methods
T/CIPR 057-2022 纸尿裤抗菌包装袋
本文件规定了纸尿裤抗菌包装袋技术规范，包含术语和定义、技术要求、技术指标、一般要求，并描述了技术目标和技术效益。 抗菌材料组份 4.1.1 抗菌内层包括如下重量百分数的组分：LLDPE 50％～55％、LDPE 18％～23％、m-PE 20
Diapers Antibacterial Packaging Bag
ABNT NBR 14990-8 Errata 1-2013 保健产品的灭菌包装系统及材料 第8部分：电离辐射灭菌的包装信封袋类型
Packaging system and materials for sterilization of health products Part 8: Packaging envelope and pouches type for sterilization by ionizing radiation
BS EN 868-4:2009 最终灭菌医疗器械的包装.纸袋.试验方法和要求
Packaging for terminally sterilized medical devices - Paper bags - Requirements and test methods
DS/EN 868-2:2009 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
This part of EN 868 provides test methods and values for materials for sterile barrier systems and/orpackaging systems that are intended to maintain
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
LST EN 868-2-2009 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Sterilization wrap - Requirements and test methods
NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分：灭菌包裹 要求和试验方法
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2 : sterilization wrap - Requirements and test methods
编辑：北检院编辑部
