发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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本标准规定了医用超声设备(系统)(以下简称设备或系统)环境试验的特殊试验要求和试验方法。本标准的目的是评价设备或系统在规定的各种不同试验环境条件下的适应性。本标准适用于所有医用超声设备(系统
Environmental requirement and test methods for medical ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment
本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备
Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment
增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内
Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
この規格は,2.1.101で定義する,医用超音波物理療法機器の安全に関する要求事項について規定する
Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment
Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Ultrasonic noise -- Requirements for measurements in the work environment
增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用
Medical electrical equipment.Part2-5:Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment
本标准规定了医用电气设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性
The environmental requirements and test methods for medical electrical equipment
Medical electrical equipment. Medical diagnostic ultrasonic equipment. Technical requirements for governmental purchases
Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.
이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准规定了医用超声设备(系统)(以下简称设备或系统)环境试验的特殊试验要求和试验方法。本标准的目的是评价设备或系统在规定的各种不同试验环境条件下的适应性。本标准适用于所有医用超声设备(系统
Environmental requirement and test methods for medical ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment
本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备
Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment
增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内
Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment
この規格は,2.1.101で定義する,医用超音波物理療法機器の安全に関する要求事項について規定する
Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment
Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Ultrasonic noise -- Requirements for measurements in the work environment
增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用
Medical electrical equipment.Part2-5:Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment
本标准规定了医用电气设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性
The environmental requirements and test methods for medical electrical equipment
Medical electrical equipment. Medical diagnostic ultrasonic equipment. Technical requirements for governmental purchases
Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.
이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment