医用超声设备环境要求检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1420-2016 医用超声设备环境要求及试验方法

本标准规定了医用超声设备(系统)(以下简称设备或系统)环境试验的特殊试验要求和试验方法。本标准的目的是评价设备或系统在规定的各种不同试验环境条件下的适应性。本标准适用于所有医用超声设备(系统

Environmental requirement and test methods for medical ultrasonic equipment

GB 16846-1997 医用超声诊断设备声输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

AS/NZS 4194:1994 医用超声诊断设备声输出申报要求

Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment

GB 9706.7-1994 医用电气设备 超声治疗设备专用安全要求

本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备

Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment

GB 9706.9-1997 医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

JIS T 0601-2-5:2005 医用电气设备.超声治疗设备安全专用要求

この規格は,2.1.101で定義する,医用超音波物理療法機器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment

KS C IEC 61157-2014(2019 要求对申报的声输出的医用超声诊断设备

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

PN Z01339-2020-12 P 超声波噪声 工作环境测量要求

Ultrasonic noise -- Requirements for measurements in the work environment

GB 9706.7-2008 医用电气设备.第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求

增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用

Medical electrical equipment.Part2-5:Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment

GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法

本标准规定了医用电气设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性

The environmental requirements and test methods for medical electrical equipment

GOST R 56331-2014 医疗电气设备. 医疗诊断超声设备. 政府采购技术要求

Medical electrical equipment. Medical diagnostic ultrasonic equipment. Technical requirements for governmental purchases

IEC 61157:1992 对医疗超声波诊断设备声输出标示的要求

Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

NF C97-904:1994 医疗诊断超声波设备的声输出申报的要求

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.

KS C IEC 61157:2004 医疗诊断超声波设备的声输出申报的要求

이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

YY/T 1420-2016 医用超声设备环境要求及试验方法

本标准规定了医用超声设备(系统)(以下简称设备或系统)环境试验的特殊试验要求和试验方法。本标准的目的是评价设备或系统在规定的各种不同试验环境条件下的适应性。本标准适用于所有医用超声设备(系统

Environmental requirement and test methods for medical ultrasonic equipment

GB 16846-1997 医用超声诊断设备声输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

GB/T 16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求

本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件

Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

AS/NZS 4194:1994 医用超声诊断设备声输出申报要求

Requirements for the Declaration of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic Equipment

GB 9706.7-1994 医用电气设备 超声治疗设备专用安全要求

本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备

Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment

GB 9706.9-1997 医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求

增加: 本标准规定了由2.1.124条所定义的医用超声诊断和监护设备的专用安全要求。本标准的适用范围不包括超声治疗设备,但与治疗设备联系在一起、利用超声对人体组织的成像设备应包括在内

Medical electrical equipment--Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

JIS T 0601-2-5:2005 医用电气设备.超声治疗设备安全专用要求

この規格は,2.1.101で定義する,医用超音波物理療法機器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment

KS C IEC 61157-2014(2019 要求对申报的声输出的医用超声诊断设备

Requirement for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

PN Z01339-2020-12 P 超声波噪声 工作环境测量要求

Ultrasonic noise -- Requirements for measurements in the work environment

GB 9706.7-2008 医用电气设备.第2-5部分:超声理疗设备安全专用要求

增加: 本专用标准规定了2.1.101所定义的在医学实践中使用单元换能器的超声理疗设备的安全专用要求。 本专用标准不适用于: 由超声驱动的用作工具的设备(例如用于外科和牙科的设备); 利用聚焦超声脉冲波粉碎凝聚物诸如肾脏或膀胱结石的设备(碎石机)(参见GB 9706.22-2003) 利用

Medical electrical equipment.Part2-5:Particular requirements for the safety of ultrasonic physiotherapy equipment

GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法

本标准规定了医用电气设备(以下简称设备)环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。 本标准的目的是评定设备在各种工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性

The environmental requirements and test methods for medical electrical equipment

GOST R 56331-2014 医疗电气设备. 医疗诊断超声设备. 政府采购技术要求

Medical electrical equipment. Medical diagnostic ultrasonic equipment. Technical requirements for governmental purchases

IEC 61157:1992 对医疗超声波诊断设备声输出标示的要求

Acoustic output information shall be provided by the manufacturer in three ways: in technical data sheets, in literature/manuals accompanying

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

NF C97-904:1994 医疗诊断超声波设备的声输出申报的要求

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment.

KS C IEC 61157:2004 医疗诊断超声波设备的声输出申报的要求

이 보고서에서 기술하는 국제 표준은 의학 진단 초음파 장치에 적용한다.이는 의학 진

Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

⏱

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

➔
02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

➔
03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

➔
04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

➔
05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验 检测咨询 · 立即在线沟通