血液净化辅助器具检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 1273-2016 血液净化辅助用滚压泵

YY/T 1273-2016 血液净化辅助用滚压泵

Roller pump for auxiliary blood purification

KS P 4907-2011 血液透析器 血液净化器和血吸虫剂

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

GB/T 13074-2009 血液净化术语

本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。 本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面

Terms of blood purification

GB/T 13074-1991 血液净化术语 血液透析和血液滤过

本标准规定了与血液透析和血液滤过有关的名词术语。 本标准供与血液透析和血液滤过有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学等使用

Terms of blood purification--Hemodialysis and hemofiltration

EN ISO 8637-1:2020 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器,血液透析过滤器,血液过滤器和血液浓缩器

ISO 8637-1:2017 specifies requirements for haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators, hereinafter collectively referred

Extracorporeal systems for blood purification - Part 1: Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators (ISO 8637-1:2017)

ISO 8637-1:2017 血液净化体外循环系统.第1部分:血液透析器,血液透析过滤器,血液过滤器和血液浓缩器

Extracorporeal systems for blood purification - Part 1: Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators

T/ZSA 71-2019 血液净化室设置规范

当前我国每百万人口中接受肾脏替代治疗的患者数量不足周边国家和地区的一半。最近几年我国尿毒症接受肾脏替代治疗的患者数量快速增长,从患病率的年度变化看增长放缓的趋势。最近几年我国新建了大量的肾脏替代治疗场所,由于场所设置不规范,经常有与之相关的医疗安全事件发生。由于我国尿毒症患者数量持续增长,未来的

Specifications for blood purification facility configuration

YY 0645-2018 连续性血液净化设备

SN/T 4386-2015 进出口性辅助器具检验规程

YY 0645-2008 连续性血液净化设备

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于连续性血液净化设备(以下简称设备)。该设备不包括置换液或透析液配制系统,可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。 本标准不适用于: — 血液透析制水设备

Continuous blood purification equipment

BS EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器,血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路

Extracorporeal systems for blood purification. Extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器,血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路

WARNING ?? Other requirements and other EU Directives may be applicable to the product(s) falling within the scope of this document. This document

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2: Extracorporeal blood circuit for haemodialysers@ haemodiafilters and haemofilters

ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统.第2部分:血液透析器,血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2: Extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 血液净化体外循环系统. 第2部分: 血液透析器,血液透析过滤器和血液过滤器的体外血液回路

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2 : extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

BS EN 1283:1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器及其体外循环装置

This European Standard specifies requirements for sterile, single use haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators

Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators and their extracorporeal circuits

YY 0267-1995 血液净化装置的体外循环血路

本标准规定了一次性使用血液净化装置的体外循环血路的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用血液净化装置的体外循环管道,该产品供血液净化时作为血液通道使用

Extracorporeal blood circuit for blood purification devices

DB32/T 3545.1-2019 血液净化治疗技术管理 第1部分 血液净化治疗机构感染管理规范

EN 1283:1996 血液透析器,血液过滤器,血液滤净器和血液浓缩器以及它们体外循环装置

The document gives requirements for sterile haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators andTheir extracorporal circuits forThese

Haemodialysers, Haemodiafilters, Haemofilters, Haemoconcentrators and Their Extracorporeal Circuits

ISO 8637-3:2018 血液净化体外循环系统.第3部分:血浆过滤器

Extracorporeal systems for blood purification - Part 3: Plasmafilters

T/NBPIA 008-2021 血液净化室质量控制规范

1、规定血液净化室设置、服务、透析液、透析用水、感染控制,应分别符合T/NBPIA 001、T/CHAS 10-2-20、T/NBPIA 002、 T/NBPIA 003、T/NBPIA 006.1、和T/NBPIA 006.2的

Specifications for quality control in blood purification facilities

YY 0267-2016 血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路

DB32/T 3545.3-2021 血液净化治疗技术管理 第3部分:血液净化医疗机构医护人员培训规范

DB32/T 3545.4-2021 血液净化治疗技术管理 第4部分:血液净化医疗机构医疗质量管理规范

YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官.血液净化装置的体外循环血路

本标准规定了与血液透析器、血液透析滤过器等血液净化装置配合使用的一次性使用的体外循环血路(以下简称体外循环血路)及传感器保护器(-体型和分离器)的技术要求、试验方法以及标志说明。 本标准不适用于: —血液透析器、血液透析滤过器或血液滤过器; —血浆分离器; —血液灌流器; —血管通路装置

Cardiovascular implants and artificial organs.Extracorporeal blood circuit for blood purification devices

MZ/T 119-2018 淋浴辅助器具 淋浴椅

GB/T 22752-2021 康复辅助器具 抓握杆

Assistive product for person with disability—Grab bar

GB/T 16432-1996 残疾人辅助器具 分类

本标准建立了残疾人辅助器具的分类,并可用于与信息系统的联接。以前,它被限制在那些主要是单个使用的辅助器具上。 特殊情况下,部件、附件和适配件也被分别分类。 用于公共交通和进入建筑物用的辅助器具暂不考虑,以后将会涉及到。 下列术语不在本标准之内: --辅助器具的安装所用

Technical aids for disabled persons--Classification

T/CARD 002.3-2021 辅助器具适配服务规范 第 3 部分:助行器具

本文件规定了助行器具适配服务的总体要求、服务流程、服务内容和要求、服务条件、服务和质量管理

GB/T 22752-2008 残疾人辅助器具.抓握杆

本标准规定了抓握杆的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于居室内各种金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆

Technical aids for persons with disabilities.Grab-rails

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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绿色低碳诚信示范创建企业

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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