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血液净化辅助器具检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 1273-2016 用滚压泵

YY/T 1273-2016 用滚压泵

Roller pump for auxiliary blood purification

KS P 4907-2011 透析 吸虫剂

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

GB/T 13074-2009 术语

本标准规定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换等有关的术语。 本标准适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、腹膜透析、血液灌流和血浆置换有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面

Terms of blood purification

GB/T 13074-1991 术语 透析和滤过

本标准规定了与血液透析和血液滤过有关的名词术语。 本标准供与血液透析和血液滤过有关的科研、设计、生产、维修、管理、教学等使用

Terms of blood purification--Hemodialysis and hemofiltration

EN ISO 8637-1:2020 体外循环系统.第1部分:透析透析过滤过滤浓缩

ISO 8637-1:2017 specifies requirements for haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators, hereinafter collectively referred

Extracorporeal systems for blood purification - Part 1: Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators (ISO 8637-1:2017)

ISO 8637-1:2017 体外循环系统.第1部分:透析透析过滤过滤浓缩

Extracorporeal systems for blood purification - Part 1: Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters and haemoconcentrators

T/ZSA 71-2019 室设置规范

当前我国每百万人口中接受肾脏替代治疗的患者数量不足周边国家和地区的一半。最近几年我国尿毒症接受肾脏替代治疗的患者数量快速增长,从患病率的年度变化看增长放缓的趋势。最近几年我国新建了大量的肾脏替代治疗场所,由于场所设置不规范,经常有与之相关的医疗安全事件发生。由于我国尿毒症患者数量持续增长,未来的

Specifications for blood purification facility configuration

YY 0645-2018 连续性设备

SN/T 4386-2015 进出口性验规程

YY 0645-2008 连续性设备

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于连续性血液净化设备(以下简称设备)。该设备不包括置换液或透析液配制系统,可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。 本标准不适用于: — 血液透析制水设备

Continuous blood purification equipment

BS EN ISO 8637-2:2018 体外循环系统. 第2部分: 透析透析过滤过滤的体外回路

Extracorporeal systems for blood purification. Extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

EN ISO 8637-2:2018 体外循环系统.第2部分:透析透析过滤过滤的体外回路

WARNING ?? Other requirements and other EU Directives may be applicable to the product(s) falling within the scope of this document. This document

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2: Extracorporeal blood circuit for haemodialysers@ haemodiafilters and haemofilters

ISO 8637-2:2018 体外循环系统.第2部分:透析透析过滤过滤的体外回路

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2: Extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 体外循环系统. 第2部分: 透析透析过滤过滤的体外回路

Extracorporeal systems for blood purification - Part 2 : extracorporeal blood circuit for haemodialysers, haemodiafilters and haemofilters

BS EN 1283:1996 透析,过滤,浓缩及其体外循环装置

This European Standard specifies requirements for sterile, single use haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators

Haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators and their extracorporeal circuits

YY 0267-1995 装置的体外循环

本标准规定了一次性使用血液净化装置的体外循环血路的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用血液净化装置的体外循环管道,该产品供血液净化时作为血液通道使用

Extracorporeal blood circuit for blood purification devices

DB32/T 3545.1-2019 治疗技术管理 第1部分 治疗机构感染管理规范

EN 1283:1996 透析,过滤,浓缩以及它们体外循环装置

The document gives requirements for sterile haemodialysers, haemodiafilters, haemofilters, haemoconcentrators andTheir extracorporal circuits forThese

Haemodialysers, Haemodiafilters, Haemofilters, Haemoconcentrators and Their Extracorporeal Circuits

ISO 8637-3:2018 体外循环系统.第3部分:浆过滤

Extracorporeal systems for blood purification - Part 3: Plasmafilters

T/NBPIA 008-2021 室质量控制规范

1、规定血液净化室设置、服务、透析液、透析用水、感染控制,应分别符合T/NBPIA 001、T/CHAS 10-2-20、T/NBPIA 002、 T/NBPIA 003、T/NBPIA 006.1、和T/NBPIA 006.2的

Specifications for quality control in blood purification facilities

YY 0267-2016 透析及相关治疗装置的体外循环

DB32/T 3545.3-2021 治疗技术管理 第3部分:医疗机构医护人员培训规范

DB32/T 3545.4-2021 治疗技术管理 第4部分:医疗机构医疗质量管理规范

YY 0267-2008 心管植入物和人工官.装置的体外循环

本标准规定了与血液透析器、血液透析滤过器等血液净化装置配合使用的一次性使用的体外循环血路(以下简称体外循环血路)及传感器保护器(-体型和分离器)的技术要求、试验方法以及标志说明。 本标准不适用于: —血液透析器、血液透析滤过器或血液滤过器; —血浆分离器; —血液灌流器; —血管通路装置

Cardiovascular implants and artificial organs.Extracorporeal blood circuit for blood purification devices

MZ/T 119-2018 淋浴 淋浴椅

GB/T 22752-2021 康复 抓握杆

Assistive product for person with disability—Grab bar

GB/T 16432-1996 残疾人 分类

本标准建立了残疾人辅助器具的分类,并可用于与信息系统的联接。以前,它被限制在那些主要是单个使用的辅助器具上。 特殊情况下,部件、附件和适配件也被分别分类。 用于公共交通和进入建筑物用的辅助器具暂不考虑,以后将会涉及到。 下列术语不在本标准之内: --辅助器具的安装所用

Technical aids for disabled persons--Classification

T/CARD 002.3-2021 适配服务规范 第 3 部分:

本文件规定了助行器具适配服务的总体要求、服务流程、服务内容和要求、服务条件、服务和质量管理

GB/T 22752-2008 残疾人.抓握杆

本标准规定了抓握杆的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于居室内各种金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆

Technical aids for persons with disabilities.Grab-rails

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